استدعت الهيئات التنظيمية للأدوية في تنزانيا ورواندا وزيمبابوي مجموعة من منتجات جونسون آند جونسون وقدمت أقراصا جديدة لعلاج السعال للأطفال كإجراء احترازي بعد أن قالت نظيرتها النيجيرية إن الاختبارات المعملية وجدت مستويات عالية من السمية.
وتنضم هذه الدول إلى نيجيريا وكينيا وجنوب إفريقيا في سحب نفس الدفعة من الشراب الذي يستخدم لعلاج السعال وحمى القش وغيرها من ردود الفعل التحسسية لدى الأطفال، كما استدعت جنوب أفريقيا دفعة إضافية.
وأظهرت الاختبارات المعملية على الشراب الذي أجرته هيئة تنظيم الصحة في نيجيريا وجود مستوى عالٍ من ثنائي إيثيلين جلايكول، والذي تم ربطه بوفاة عشرات الأطفال في غامبيا وأوزبكستان والكاميرون منذ عام 2022 في واحدة من أسوأ موجات التسمم في العالم من الأدوية عن طريق الفم.
ويعد ثنائي إيثيلين جلايكول سامًا للإنسان عند تناوله ويمكن أن يؤدي إلى فشل كلوي حاد.
وقالت هيئة الأدوية والأجهزة الطبية التنزانية (TMDA) إنها بدأت عملية الاستدعاء في 12 أبريل بعد أن سمعت عن نتائج الاختبار النيجيري. وقالت جودينسيا سيموانزا المتحدثة باسم TMDA لرويترز “هذا اجراء لا يتضمن تحقيقا بل مراقبة لضمان إزالة تلك الأدوية المضرة من السوق”.
وقال متحدث باسم هيئة تنظيم الأدوية في كينيا إن نتائج اختبارها على الشراب ستكون جاهزة على الأرجح يوم الأربعاء. وقالت هيئة الغذاء والدواء الرواندية في بيان بتاريخ 12 أبريل: “إن مراجعة قاعدة بيانات السلامة الخاصة بنا لا تكشف عن أي أحداث سلبية تم الإبلاغ عنها. ومع ذلك، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الرواندية الاستدعاء الحالي لاتخاذ إجراءات احترازية”.
وقالت وكالة مراقبة الأدوية في زيمبابوي إنه ليس لديها سجل باستيراد المنتج إلى زيمبابوي، لكنها تشعر بالقلق من إمكانية دخول الشراب إلى السوق المحلية بشكل غير قانوني. وقالت إنها ستكثف عمليات التفتيش في حالة حدوث ذلك.
